20 lipca 2026 r. Departament Polityki Lekowej i Farmacji MZ (pismo PLPR.054.137.2026.MI) przekazał Naczelnej Radzie Aptekarskiej stanowisko w sprawie recept elektronicznych z 30-dniowym terminem realizacji, na których dawkowanie i ilość wskazują na dłuższą terapię.

Co ustalił resort zdrowia:

• Brak blokady w systemie nie jest podstawą do pomijania ograniczeń ustawowych – narzędzie teleinformatyczne wspiera realizację, ale nie zastępuje oceny farmaceuty ani nie zwalnia go z należytej staranności.
• Prawidłowe postępowanie to wydanie ilości niezbędnej na maksymalnie 120 dni stosowania, liczonych od dnia realizacji, na podstawie dawkowania z recepty.
• Jeżeli recepta ma 30-dniowy termin realizacji, kolejna realizacja po upływie okresu uprawniającego do wydania następnej części nie powinna nastąpić – recepta w tym czasie już nie podlega realizacji.
• Przypadki wadliwej realizacji, zwłaszcza powtarzalne lub dotyczące tej samej apteki, mają być podstawą kontroli NFZ – z oceną skali, powtarzalności i celowości działania apteki.
• Brak oznaczenia recepty jako rocznej może wynikać z przeoczenia lub błędu wystawiającego, dlatego ocena ma mieć charakter kazuistyczny.

Stanowisko ma być uwzględniane wobec recept realizowanych od dnia otrzymania pisma (20 lipca 2026 r.), a nie wstecz.

Od 1 października br. Centrum e-Zdrowia planuje wdrożenie zmian w narzędziach preskrypcyjnych – m.in. w schematach dawkowania – które mają uniemożliwić wystawienie recepty bez znacznika recepty rocznej, gdy z dawkowania wynika ilość przekraczająca 30 dni stosowania.

Rekomendacja NIA (komunikat z 22 lipca 2026 r.)

W ślad za stanowiskiem MZ Naczelna Izba Aptekarska opublikowała własną rekomendację: recepty ważne 30 dni realizować przez wydanie – jednorazowo lub w kilku realizacjach, w jednej lub kilku aptekach – łącznie zapasu na 120 dni terapii, a po wydaniu takiej ilości nadać recepcie status zamykający realizację. Jeżeli pozostał status realizacji częściowej – powstrzymać się od dalszych wydań.

W praktyce, gdy e-recepta jest ważna 30 dni:

• realizacja jednorazowa lub kilka realizacji częściowych w terminie ważności;
• łącznie ilość niezbędna na 120-dniowy okres stosowania, wyliczony na podstawie sposobu dawkowania z recepty;
• jeżeli wielkość opakowań uniemożliwia wydanie na dokładnie 120 dni – dopuszczalne jest przekroczenie tej ilości, ale nie więcej niż o jedno najmniejsze opakowanie;
• jeżeli na recepcie pozostaje niezrealizowana ilość leku, bo przepisano zapas na ponad 120 dni (np. 360 dni) mimo braku wskazania terminów kolejnych realizacji i ilości możliwych do wydania przez system P1 – NIA rekomenduje powstrzymanie się od dalszej realizacji.

Ważne zastrzeżenie: NIA podkreśla, że rekomendacja nie oznacza zmiany stanowiska Izby co do obowiązującego prawa – jest wyrazem troski o bezpieczeństwo prawne farmaceutów i podmiotów prowadzących apteki do czasu jednoznacznego wyjaśnienia przepisów lub ich zmiany.

Źródło: NIA